Acetanilida, 99% PS
C8H9NO
| M.= 135,17 | CAS [103-84-4] | EINECS 203-150-7 |
| NC 2924 29 95 | | |
SINONIMOS: N-Fenilacetamida ·
DATOS FISICOS: Cristales blancos · Solubilidad en agua a 25 ºC 5 g/l · P. F.: 115 ºC · P. E.: 302 ºC · T. Ign.: 540 ºC ·
APLICACIONES: Reactivo en análisis: USP 27 · Patrón para determinaciones de nitrógeno en proteína bruta en alimentación animal : Directiva 93/28 C.E.E. ·
Reactivo en síntesis: La reacción del dianión, generado con sodio hidruro, con epóxidos y subsiguiente cerramiento del anillo vía tosilación conduce a g-lactamas substituidas ; Synth. Commun., 18 , 1159 (1988). Review sobre química de dianiones de alquilamidas ; Synthesis , 509 (1977) · La substitución electrófila aromática se da preferentemente en posición 4. La reacción de Friedel-Crafts con cloroacetilo cloruro y aluminio (III) cloruro se describe en: Org. Synth. Coll. Vol. , 3 , 183 (1955) · El tratamiento con ácido clorosulfónico conduce a la formación de 4-acetamidobencenosulfonilo cloruro ; Org. Synth. Coll. Vol. , 1 , 8 (1941) ·
BIBLIOGRAFIA: Merck Index 12 , 47 13 , 51 · Sax AAQ 500 · Safety 2 , 12 A · Römpp 8 , 37 · Beilstein 12 , 237 I , 190 II , 137 III , 459 IV , 373 · BRN: 606468 ·
PELIGROSIDAD: RTECS: AD 7350000 · DL50 oral rat 800 mg/Kg · DL L0 oral man 56 mg/Kg/h-I ·
 | R: 22
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ESPECIFICACIONES:
| Riqueza mínima (C.G.) | 99 % |
| Identidad | IR s/e. |
| Intervalo de fusión | 113-116°C |